本種は、ヨーロッパからアジア、北米北西部にかけて広く分布し、いくつかの亜種に分かれている。
日本は、北海道から本州、四国、九州まで、全国に分布している。
日本に分布している亜種は、「Papilio machaon hippocrates」とされている。
幼虫は、セリ科植物(セリ、ハマウド、シシウド)を食草とするため、生息地は広い。
また、野菜のニンジン、パセリ、ミツバ、アシタバも大好物なため、農家の方にとっては害虫である。
なお、幼虫は、三齢幼虫まではナミアゲハと同じ黒い体色をしている。
しかし、四齢幼虫では白地に黒と黄色の斑点模様となる。
さらに、終齢幼虫の五齢幼虫になると黄緑と赤い斑点のある黒の縞模様に変わる。
なお、幼虫に触ると頭部と胸部の間から強烈な悪臭を放つ黄色い臭角を出す。
本種は、蛹で越冬するが、-196℃の低温にも耐えられる。

アゲハチョウ科の蝶で、日本では、北海道から本州、四国、九州と全国で見られる。
海外では、朝鮮半島から中国に分布する。
食草(ミカン科のコクサギ、カラスザンショウ、カラタチなど)に左右されるが、基本的に市街地では見られない。
なお、好みではないのか栽培種のミカン科には付かない。
ミヤマカラスアゲハに似ているが、カラスアゲハの翅表面の帯模様は不明瞭なので区別できる。

　
シジミチョウ科ツバメシジミ属のチョウで、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と広範囲に分布する。
日本に分布するのは、亜種「Everes argiades hellotia」である。
なお、北海道には亜種「Everes argiades seitzi」も分布する可能性が指摘されている。
海外では、ユーラシア大陸の温帯域に広く分布している。
前翅長は９〜１９mmで、翅の表面はオスでは青紫色、メスでは黒い。
翅裏は灰白色で暗色の斑紋があり、後翅の後端にはオレンジ色の斑紋がある。
後翅には尾状突起があり、この突起をツバメの尾羽に見立てたのが和名の由来。
出現時期は３月〜１０月と長く、年に４〜５回発生して、幼虫で越冬する。
幼虫の食草は、シロツメクサやハヤズエンドウなどのマメ科の植物の花やツボミ、新芽である。
成虫は、日中に様々な平地の草地を活発に飛び回り、様々な花で吸蜜する。オスは地面でも吸水する。

シロチョウ科モンシロチョウ属に分類されるチョウで、在来種。
日本を含め、中国東北部、東シベリア、朝鮮半島に分布している。
日本でもほぼ全国でみられる。冬は幼虫で越冬する。
翅脈の周りの鱗粉が黒くなっている点がモンシロチョウとの識別点で、特にメスでは顕著。
モンシロチョウが比較的日当たりのよい草原を好むのに対し、本種はやや薄暗く湿った場所を好む。
春型では翅の裏側翅脈に沿い灰色の筋が見られ、夏型では表面の黒紋が大きくなる。
幼虫の食草は、イヌガラシ、ダイコンなどのアブラナ科植物。

ヤマトスジグロシロチョウとよく似ているが、以下の点で区別可能である。

　
アゲハチョウ上科シロチョウ科に分類されるチョウの一種で、在来種。
日本(全国)を含め、全世界の温帯、亜寒帯に広く分布する。
広い分布域の中でいくつかの亜種に分かれている。
日本に分布するのは亜種「Pieris rapae crucivora」とされている。
幼虫の食草はキャベツ、アブラナなどのアブラナ科植物で、それらの栽培域の拡大に伴い分布を広げてきた。
日本のモンシロチョウは、奈良時代に大根の栽培と共に移入されたと考えられている。
成虫は３月〜１１月頃まで長期間見られ、年に４〜５回ほど発生するが、時期や回数は地域によって異なる。
開長は４５〜５０mmで、前翅の基部半分ほどが灰白色なのがメスで、オスは翅の付け根のみ灰白色。
オスはメスを探して飛び回るので、長時間飛び回っている個体の多くはオスである。
オスはメスを見つけると交尾しようとするが、交尾済みのメスは翅を広げ、腹部を突き上げて拒否する。
幼虫は、孵化後、４回脱皮して終齢幼虫となり、その後蛹になる。越冬は蛹で行う。

　
シロチョウ科モンキチョウ属に属するチョウで、在来種。
ヨーロッパ南東部から、中央アジア、日本や台湾まで分布しており、日本ではほぼ全国でみられる。
日本で見られるのは、亜種(C. e. poliographus Motschulsky)である。
開張は５０mm前後、前翅長は２３〜２６mmで、前翅外縁が黒く、翅の中央には銀色の斑紋がある。
オスの翅の地色は黄色で、メスでは黄色と白色の２種類があるが、白色が圧倒的に多い。
出現時期は３月〜１１月で、年に２回発生する。冬は幼虫で越冬する。
食草は、ムラサキウマゴヤシやクローバーなどのマメ科の植物である。

　
タテハチョウ科ジャノメチョウ属の蝶で、北海道から本州、四国、九州とほぼ全国に分布する。
海外では、ユーラシア大陸の温帯域に分布する。
前翅長は２８〜４２mmで、開張は５５〜７０�oになる。
翅は表裏ともに茶褐色で、前翅に２個、後翅に１個の眼状紋があるが、黄色い輪郭はない。
幼虫は、イネ科のススキ、スズメノカタビラやカヤツリグサ科のヒカゲスゲなどを食草とする。
年一化性で、出現時期は７月〜８月。越冬は、１齢〜３齢の幼虫で行う。

　
タテハチョウ科アカタテハ属のチョウで、日本では、ほぼ全国で普通に見られる。
海外では、インドから東南アジア、オーストラリア、日本まで広範囲に分布している。
前翅長は３０〜３５�o、開張は６０〜７０�oになる。
前翅の先端は黒地に白斑、前翅の中央部には橙色地に黒斑があり、ヒメアカタテハによく似ている。
しかし、後翅は外縁以外が黒褐色で、ヒメアカタテハが前翅同様に橙色地に黒斑がある点で異なる。
冬は、成虫で越冬するが、暖地では幼虫で越冬する事もある。

　
タテハチョウ科ドクチョウ亜科ヒョウモンチョウ族に属するチョウの一種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国に分布する。
海外では、ヨーロッパから中央アジア、シベリア、中国大陸西部までの温帯域に広く分布する。
夏の草原で見られる一般的な大型ヒョウモンチョウで、後翅裏の銀白色斑が特徴。
前翅長は２７〜３６�o、開張は５５〜７０�oになる。
なお、オスの前翅表にある黒くて太い２本の黒条は、性標である。
他の多くのヒョウモン類と同じく年一化性で、幼虫で越冬する。
食草は野生スミレ類で、成虫は梅雨明けから晩夏にかけて発生する。

よく似たものにギンボシヒョウモンがいるが、翅裏などの特徴から識別できる。

　
タテハチョウ科ドクチョウ亜科ヒョウモンチョウ族に属するチョウの一種で、在来種。
日本では、関東平野、紀伊半島南部、四国南部、大隅半島を除く日本全土に分布する。
海外では、朝鮮半島から中国東北部、ロシア南東部に分布する。
出現時期は６月〜１０月であるが、暖地では夏眠するので７月〜８月には見られなくなる。
前翅長は３４〜４３mm、開張は６０〜７５mmである。
翅裏の模様は、前翅先端の紋は緑褐色で、後翅中ほどに白い帯状の紋がある。その外側は緑褐色。
雌雄差は、オスの前翅表側には３本の性票があり、メスの前翅先端には白い三角紋がある。
幼虫の食草はタチツボスミレなどのスミレ科の植物で、卵か幼虫で越冬する。
近縁のウラギンスジヒョウモンとはよく似ているが、下記の点で識別できる。

　
タテハチョウ科ミドリヒョウモン属の蝶で、日本では、ほぼ全国で見られる。
海外ではヨーロッパ〜中央アジア、シベリア、中国、朝鮮半島とユーラシア大陸の温、寒帯に広く分布する。
前翅長は３５〜４０mmで、開張は６５〜８０mmになる。
後翅裏面の黄緑色で、外縁と中央に白い縦帯がある。
前翅先端に白斑がないのはオスで、白斑があるのがメスである。
また、オスの前翅表面の中央付近に性標である４本の太い黒条(発香鱗条)がある。
冬は、卵、または若齢幼虫で越冬する。

　 　
　
タテハチョウ科アサギマダラ属に分類されるチョウで、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国に分布し、標高の高い山地に多くが生息する。
海外でも、朝鮮半島から中国、台湾、ヒマラヤ山脈まで広く分布している。
分布域内ではいくつかの亜種に分かれており、日本に分布するのは亜種「P. s. niphonica」。
開張は８０〜１００mmになる大型のチョウで、翅の半透明で青緑色の古称であるアサギ(浅葱)が和名の由来。
翅の内側が半透明な浅葱色で、前翅外縁は黒、後翅外縁が赤褐色できれいなグラデーションになっている。
オスの腹端には、へアペンシルというフェロモンを分泌する器官があり、これはマダラチョウ類に共通する。
メスを見つけるとオスはヘアペンシルを広げてメスの周りを飛び回り、メスを引き付ける。
幼虫は、黒地に黄色の斑点が４列に並び、その周囲に白い斑点がたくさんある。
また、前胸部と尾部に２本の黒い角があり、非常に目立ちやすい色彩をしている。
食草は、アルカロイドを含むキジョラン、カモメヅル、イケマ、サクラランなどで、体内に毒を蓄積する。
その毒は、蛹や成虫にも引き継がれるので、他の動物による捕食を防ぐのに役立っている。
前述の幼虫が非常に目立つ配色をしているのは、毒がある事を知らせる警戒色と考えられている。
長年、マーキング調査で、長距離移動する本種の移動が調べられている。
秋に日本本土から南西諸島や台湾への渡りが確認されており、初夏から夏に逆に北上する渡りも確認されている。
本州の太平洋岸の暖地や四国、九州では幼虫で越冬し、春先に羽化したと思われる個体も確認されている。

セセリチョウ科オオチャバネセセリ属の蝶で、日本では、ほぼ全国で見られる。
海外では、ロシア沿海地方、サハリンから朝鮮半島、中国、台湾と東アジアに広く分布する。
前翅長は１６〜２３mmで、似たものとは、翅の白斑で見分けられる。
出現時期は６月〜１０月で、夏から秋にかけて個体数が増える。
幼虫の食草は、タケ科の植物やススキであり、イネは食害しない。幼虫で越冬する。

同じセセリチョウ科のチャバネセセリや イチモンジセセリと良く似ており、下記の点で判別する。

セセリチョウ科スジグロチャバネセセリ属に分類されるチョウの一種で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州に分布する。
海外では、朝鮮半島から中国、ロシア極東部に分布する。
前翅長は１２〜１７mmで、開張は２５〜３０mm。年１回の発生で、活動期間は６月〜８月。
体色は黄褐色。翅裏は黄橙色の地色に翅脈上の黒条が目立ち、翅表は黒褐色の地色に橙色の斑紋が広がってる。
低山地〜山地の草原や樹林の周辺を敏速に飛翔し、ヒメジョオン、オカトラノオなどで吸蜜する。
幼虫はカモジグサ、クサヨシ、ヒメノガリヤス、デキリスゲなどを食べ、幼虫で越冬する。
スジグロチャバネセセリと酷似しているが、注意深く観察すると下記の点で識別できる。
また、翅裏が確認できれば、ヘリグロチャバネセセリは縁取りが薄っすら見える。
しかし、翅裏のみでは、ヒメキマダラセセリも薄っすらと縁取りが見え、酷似しているので注意が必要。
ヒメキマダラセセリの場合には、後翅中室に区切り線が見られるので、その確認も必要である。

シャクガ科アオシャク亜科の蛾で、在来種。
日本では、本州から四国、九州、屋久島に分布する。出現時期は５月〜８月。
開張は２０�o前後で、前翅の外横線はやや直線的で蛇行は少なく、内横線も同様。前翅外縁も直線的。
後翅の横線は１本で、前翅同様に蛇行は緩やか。前後の翅に縁毛はあるが模様はない。

シャクガ科アオシャク亜科の蛾で、在来種。平地から低山地にかけて普通に分布する。
日本では、北海道から本州、四国、九州まで、全国で見られる。出現時期は４月〜９月。
海外では、朝鮮半島から中国にかけて分布する。
開張は２１mm前後で、鋸歯状のギザギザした波状の横筋が２本あるアオシャクの仲間である。
翅の色は、緑色を帯びる個体と帯びない個体がある。オスの触角は櫛歯状で、メスの触角は糸状。
幼虫は、カラマツ、クマシデ、アラカシ、テツカエデの葉を食べる。

　
シャクガ科エダシャク亜科の蛾で、日本ではほぼ全国で見られる。
海外では、朝鮮半島、シベリア南東部から中国にかけて分布する。
年１化で、６月〜７月に出現し、開張は４８〜５８mmある。
成虫は昼行性で、花の蜜を吸う。幼虫の食草はニシキギ科のツルウメモドキである。
近縁のヒロオビトンボエダシャクと酷似するが、腹部の黄色い模様で区別できる。
本種の場合、黄色い模様は規則的に並んでいるが、ヒロオビトンボエダシャクでは不揃い。

シャクガ科エダシャク亜科の蛾で、出現は年に１回。
日本では、北海道から四国、九州まで、ほぼ全国に分布する。
日本を含め、シベリアから朝鮮半島、中国まで広く分布している。

　
スカシバガ科スカシバガ亜科に属する蛾の１種で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州、南西諸島に、海外では台湾に分布する。
前翅長は７〜１４mmで、開張は、オスで１６〜２６�o、メスで１７〜３０mm。
翅は細長く、前翅には透明な窓が２個、後翅は外縁以外は透明である。
頭部や胸部は黄褐色の鱗毛が覆い、腹部は黒い鱗毛で覆われ、腹節の後端に白い鱗毛がある。
後肢腿節に白黒茶色の長い鱗毛が密生している。触角は根棒状で、先端が内に湾曲している。
出現時期は６月下旬から８月で、平地〜低山地を中心に広く分布している。
成虫は、様々な花を訪花し、ホバリングしながら吸蜜する。
幼虫は、ウリ科のアマチャヅル、カラスウリなどに虫えいを作って成長し、蛹化する。

　
マダラガ科の蛾で、日本では北海道から本州、四国、九州、沖縄とほぼ全国に分布する。
海外では、朝鮮半島から中国、台湾にも分布する。
黒地に赤い頭部と翅の太い白帯模様がよく目立つ蛾で、昼間、林縁などをひらひらと飛ぶ。
触角は櫛歯状で、オスの櫛歯は長くと立派だが、メスの櫛歯は短い。
幼虫はサカキとヒサカキを食草とし、毒針毛は無く、分泌液を出す。
分泌液に触れると、半日ほどして軽い発赤と痒感が現れる。

　 　
マダラガ科ベニモンマダラ属に属する蛾の１種で、在来種。
日本では、本州亜種は本州の東北地方、関東と中部山地に局所的に分布する。
北海道には、北海道亜種(Zygaena niphona hakodatensis)が分布している。
海外では、朝鮮半島北部から中国東北、シベリア南東部に隔離分布している。
開張は２６〜３５mmで、前翅は薄い黒地に赤い斑紋があるが、似た蛾は他にはいない。
後翅はほぼ全体が真っ赤で、胸部と腹部の半分は黒く、腹部の尾端側半分は真っ赤。
発生時期は７月中旬〜８月で、河川周辺や林間湿地の日当たりの良い草地に多い。
交尾行動は午後に見られ、メスは高い所に止まっていて、オスはメスを探して草原の上を飛び回る。
オスはメスを見つけるとヘアーペンシルを出し、翅を振るわせながら求愛する。
交尾に成功すると、翌日の早朝まで交尾は続く。
幼虫の食草は、クサフジやツルフジバカマなどのマメ科植物である。
幼虫のとき、マメ科の植物を食べて体内で青酸を合成する能力を持っている。

　
スズメガ科ホウジャク亜科の蛾で、在来種。
日本では北海道から本州、四国、九州、沖縄とほぼ全国で見られる。
海外では、朝鮮半島から中国、シベリアに分布する。
前翅長は２５mm前後で、開張は４８mm前後になる。
出現時期は５月〜８月で、昼行性。翅の鱗粉は羽化後の飛翔で脱落して、外縁に黒褐色の縁が残る。
触角はこん棒状で、胴体は太く、口吻は花の蜜を吸うため長い。
幼虫は４〜９月に現れ、終齢虫では体長は４５ミリ前後になる。体色は緑色で、尻端に刺状の尾角がある。
腹面、腹脚、尾角は黒褐色で、尾角には小さな刺状の突起がある。気門は紅色。
幼虫の食餌は、スイカズラ科(スイカズラ、タニウツギなど)、アカネ科(キヌタソウ、ヤエムグラなど)など。

　
カノコガ科カノコガ属の蛾で、出現は６月、８月〜９月の年に２回。
日本では、北海道から本州、四国、九州まで、ほぼ全国に分布する。
日本以外では、朝鮮半島から中国に分布している。
翼開長３５mm前後の黒い羽に透明な紋が付き、黒い部分は光の加減で青い金属光沢を放ちます。
胸部は黒く、腹部は黒に黄色の帯模様が鮮やかです。
なお、黄色い帯模様は、背面まであるものが２本、その間に背面に達しないものが２本あります。
本種は、昼行性の蛾で、昼間、給蜜のために花を訪れます。

　 　
ヤガ科ケンモンヤガ亜科の蛾で、在来種。
日本では、北海道と本州中部以北に分布する山地性のケンモンガ。
海外では、サハリンやロシア、シベリア、ヨーロッパなどに広く分布する。
開張は４０mm前後で、全体的に灰褐色で、前翅の後縁付近が暗色。
成虫は地味な色合いで目立たないが、若齢幼虫も鳥の糞に擬態して目立たない。
ただし、終齢幼虫は、黒地に腹節背面に黄色い横帯があり、これ以上ない目立つ配色になる。
幼虫で特筆すべきと特徴は、まばらに生える刺毛で、先端が太い根棒状になる。
幼虫は、ミズナラ、オニグルミ、タカネザクラの葉を食べる。